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该工作揭示了AR对电荷转移的影响，人替并为通过精确调节活性的方法从而设计出高效且环保的催化剂铺平了道路。重前终归正轨本研究介绍了一种在纯硅质沸石中包埋亚纳米级Pt-Zn团簇制备PDH反应高性能催化剂的新方法。

当无到人这种相互作用提示了一种创新的策略和改进基于电化学的N还原性能的途径。文献链接：人替https://doi.org/10.1016/j.matt.2020.02.0064、人替Angew: Pt单原子和TiO2之间的强金属-载体相互作用中科院大连化物所张涛院士和乔波涛研究员报告了对Pt/TiO2催化剂的SMSI的研究，发现SMSI可以在Pt单原子和TiO2之间发生，但其温度要比PtNPs和TiO2之间的温度高得多。重前终归正轨该研究为探索单原子催化剂的工作机理和提高其性能提供了新途径。

这一发现不仅证明了廉价的过渡金属作为潜在的高活性位点的巨大潜力，当无到人而且还揭示了CN骨架中金属单原子的d电子在光催化反应中的独特作用。该研究为设计合成高效，人替高选择性和低成本的杂原子掺杂碳材料替代金属催化剂高效电还原CO2提供了借鉴。

抑制CO在Pt单原子上的吸附并不是源自TiO2载体对Pt原子的物理覆盖，重前终归正轨而是由于它们的配位饱和。

通过淀粉的凝胶化可以很容易地制备NPCA，当无到人这为设计高效和成型的电催化剂提供了可行的途径。人替（c）高价态Mn与周边O局域电子交换的示意图。

从电子结构来看，重前终归正轨高价态Mn的3d轨道可以接收来自周围O原子最高占据态的2p轨道的电子，导致高价态Mn的还原和O被氧化，并可能伴随O-O二聚或O2的释放。当Li浓度较低（x1）时，当无到人材料的结构在热力学上会倾向于无序化，并可能产生含有Mn6+或Mn7+的MnO4四面体，但这也需要克服一定的能垒。

（b）被还原的高价Mn和周围的O原子在反应过程中的偏态密度以及电荷密度，人替黄色和蓝色的区域分别表示最高占据态和最低未占据态。在局域氧化还原之后，重前终归正轨整体的脱Li+过程仍然表现为O失去电子。